DONA AI TUOI OCCHI UNA PROSPETTIVA MIGLIORE
MACUPREV® è l'unico prodotto, con efficacia documentata, in grado di incrementare la funzionalità delle cellule maculari.
AGISCE SULL'INFIAMMAZIONE CRONICA, CONSIDERATA UNA DELLE CONCAUSE DELL'AGGRAVAMENTO DELLA DMLE O AMD, E SUL FATTORE "COMPLEMENTO" CHE HA UN RUOLO FONDAMENTALE NELLA CRONICIZZAZIONE DELL'INFIAMMAZIONE STESSA.
Per valutare l’efficacia di Macuprev nel
migliorare la funzionalità delle cellule
gangliari, è stato condotto uno studio in
doppio cieco, monocentrico randomizzato
e prospettico, su trenta pazienti
(età media 68 +/- 9,3 anni) con
ADM intermedia.
I pazienti sono stati suddivisi in due gruppi
simili per età: 15 pazienti (gruppo AMD-M)
hanno ricevuto per 6 mesi, un'integrazione
giornaliera orale di due compresse di
Macuprev a stomaco vuoto, prima dei
pasti, e 15 pazienti (gruppo AMD-P)
hanno ricevuto per 6 mesi due compresse di
placebo a stomaco vuoto, prima
dei pasti.
Tutti i pazienti sono stati valutati
con elettroretinogramma multifocale
(mfERG) ed SD-OCT prima dell’inizio del
trattamento e dopo 6 mesi dallo stesso.
I risultati dimostrano come dopo 6 mesi
dal trattamento, i pazienti del gruppo
ADM-M abbiano ottenuto un significativo
incremento nell’ampiezza della risposta
all’mfERG registrato nelle aree maculari
centrali anche in assenza di cambiamenti
strutturali evidenziabili con l’SD-OCT.
Nessuna differenza funzionale né
strutturale è stata riscontrata nei pazienti
del gruppo ADM-P.
migliorare la funzionalità delle cellule
gangliari, è stato condotto uno studio in
doppio cieco, monocentrico randomizzato
e prospettico, su trenta pazienti
(età media 68 +/- 9,3 anni) con
ADM intermedia.
I pazienti sono stati suddivisi in due gruppi
simili per età: 15 pazienti (gruppo AMD-M)
hanno ricevuto per 6 mesi, un'integrazione
giornaliera orale di due compresse di
Macuprev a stomaco vuoto, prima dei
pasti, e 15 pazienti (gruppo AMD-P)
hanno ricevuto per 6 mesi due compresse di
placebo a stomaco vuoto, prima
dei pasti.
Tutti i pazienti sono stati valutati
con elettroretinogramma multifocale
(mfERG) ed SD-OCT prima dell’inizio del
trattamento e dopo 6 mesi dallo stesso.
I risultati dimostrano come dopo 6 mesi
dal trattamento, i pazienti del gruppo
ADM-M abbiano ottenuto un significativo
incremento nell’ampiezza della risposta
all’mfERG registrato nelle aree maculari
centrali anche in assenza di cambiamenti
strutturali evidenziabili con l’SD-OCT.
Nessuna differenza funzionale né
strutturale è stata riscontrata nei pazienti
del gruppo ADM-P.
